大陆进口格鲁吉亚药品报关风险须知

大陆进口格鲁吉亚药物报关风险须知

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一、 进口药物申报流程
1.进口商检。进口单位向口岸药物监督管理局申请《进口药物通关单》。
2.进口单位持《进口药物通关单》向海关申报，海关凭口岸药物监督管理局出具的《进口药物通关单》，进口药物的报关验放手续。
 
二、进口备案
  报验单位应当填写《进口药物报验单》，需要提供《进口药物注册证》《医疗产品注册证》、《进口药物批件》、《药物经营许可证》、营

业执照、原产地证、装箱单发票、购货合同、出厂检验报告书、药物说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
       
1. 填写《进口药物报价单》
       
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药物口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药物抽样通知书》
      
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口药物，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
 
备注：《进口药物注册证》是进口单位向国家食品药物监督管理
 
三、药物包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药物的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法

、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
 
四、有下列情形之一的药物，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药物的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药物标准规定的。

五：药物监督管理部门对已经批准生产或者进口的药物，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药物，应当撤

销批准文号或者进口药物注册证书。已被撤销批准文号或者进口药物注册证书的药物，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的

，由当地药物监督管理部门监督销毁或者处理
 
六：药物监督管理部门对下列药物在销售前或者进口时，药物检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口:
（一）药物监督管理部门规定的生物制品；
（二）首次在中国销售的药物；
（三）规定的其他药物。
 
进口药物报关报检清关全攻略

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新闻摘要：
近年来，中国与格鲁吉亚贸易发展迅速，贸易规模持续扩大。双边贸易规模从2012年的7.74亿美元增长到2016年的8.15亿美元，年增长1.3%

。中国自格鲁吉亚进口的产品以葡萄酒、矿产品以及纺织服装制品等三类为主，占到2016年中国自格鲁吉亚进口额的95.5%。格鲁吉亚自中国

进口的产品以工业品为主，其中电子和机械产品比重大，占格鲁吉亚自中国进口总额的33.63%。
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